突破性基因组学启动冠状病毒遗传易感性评估

突破基因组学标志
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突破基因组的团队正在为抗击COVID-19病毒做出贡献
进一步研究人类基因组,研究哪些基因和突变可能会产生影响
您对COVID-19最不利影响的敏感性和耐药性。使用其专有的
机器学习算法(ENLITERTM),突破基因组学团队能够识别
至少有九个基因和一些相应的变异是最具影响力的基因
决定个人如何应对冠状病毒和COVID-19的因素。这些
包括影响病毒进入、复制和破坏的基因以及相关的基因
上呼吸道感染与先天免疫应答。

突破性基因组计划在一项仅使用NGS冠状病毒的研究中发布他们的发现
下周开始对目前的WGS和WES客户进行基因易感性评估
并正在与其他有兴趣在美国使用该小组的公司进行讨论
在国际上。FACMGG公司创始人兼首席执行官Laura Li博士表示:“这是真的
这是了解COVID-19基因易感性的第一步。我们现在很积极
寻求合作伙伴提供www.vwin000.com临床验证,并利用我们的技术
发现可能影响对COV1D-19反应的新基因和变异。
了解个人对COVID-19反应的基因可能使我们能够预防或
一旦感染,裁缝治疗。”李博士补充说:“我们很自豪能够利用我们的技术
据我们所知,世界上有数百万人和几十人在为此努力
医疗保健提供者受到这些研究的影响,并可能受益于这些研究。”

突破性基因组学(clia认证,CAP认证)是解读Whole的先驱
基因组,全外显子组和基因面板测试。突破性基因组公司的人工智能/人工智能
软件平台en升™是唯一的临床解释解决方案,旨在模拟
美国认证的医学遗传学家的工作流程。总的来说,该公司的创始人已经做到了
超过60年的经验指导基因组项目的领先机构,包括
Illumina, UCLA,和Quest Diagnostics。

如有进一步查询,请联系(电子邮件保护)

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为IT部门应对COVID-19做好准备»

发布日期:2020年4月2日(星期四)



新冠病毒(冠状病毒)、新冠病毒(COVID-19)、新冠病毒(COVID-19)、新冠病毒(COVID-19)、新冠病毒(COVID-19)、新冠病毒(COVID-19)突破基因组公司的团队正在进一步研究人类基因组,研究哪些基因和突变可能影响你对COV最不利影响的易感性和耐药性,从而为抗击COVID-19病毒做出贡献

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