EMA关于杨森疫苗和血块的结论

杨森疫苗与血凝块的ema结论
分享分享

欧洲药品管理局完成了强生COVID-19疫苗Janssen的安全审查,并给出了结论类似的服用阿斯利康的Vaxzevria。

你可能还喜欢:EMA宣布,单剂Covid-19疫苗已被批准用于欧盟18岁及以上的个人。了解更多

EMA的安全委员会(进行)的结论是,杨森疫苗的产品信息应包括关于不寻常血栓的警告,这些事件应列在该药物罕见的副作用中。


PRAC不能确定任何特定的危险因素,但“人们认为疫苗可能引发免疫反应,导致肝素诱导的血小板减少症类似紊乱,”EMA的声明说。


PRAC的评估是基于现有的证据,包括美国的8份血栓合并血小板减少症报告,其中1份有致命结果。这些事件主要发生在女性身上;所有这些病例都发生在60岁以下的人群以及接种疫苗后3周内。这些案例与那些与Vaxzevria由阿斯利康疫苗。


到4月中旬,美国有超过700万人注射了强生疫苗。在欧盟,强生的疫苗于2021年3月11日获得批准,但该公司暂停血块报告出来后就可以开始了。


声明称,“据报道,血栓和低血小板结合的情况非常罕见,而COVID-19疫苗杨森在预防COVID-19方面的整体效益超过了副作用的风险....。该疫苗可以有效预防COVID-19,减少住院和死亡。”该机构表示,将继续监测所有COVID-19疫苗。医护人员应留意血栓栓塞和血小板减少症的体征和症状,以提供及时的治疗。


来源:教育津贴

图片来源:各式各样的摄影通过iStock


疫苗推广:“高度谨慎”的暗示

发布日期:2021年4月21日,星期三



血栓、杨森制药、强生、欧洲药品管理局(EMA)、COVID-19疫苗EMA关于杨森疫苗和血栓的结论

任何评论


登录留下评论…

突出产品